Что вообще происходит, и где новости?!

Вы, наверное, заметили. что достаточно давно на сайте не публикуется никаких статей. Причина банальна — нехватка времени.

В 2019 году наконец закончился ремонт нашей квартиры; начали «наполнять» комнаты. Я успешно завершил внедрение одного проекта на работе и получил новую интересную задачу, куда более масштабную.

Уже не помню сколько времени не принимаю стандартные и нестандартные лекарства для поддержания ремиссии. Не отказываю себе ни в еде, ни в физических нагрузках. Приходилось выходить в ночные смены, по собственной инициативе, и 3-х часовой сон в сутки тоже никак не влиял на общее состояние ЖКТ.

Да, приложение для больных ВЗК достигло своего логического развития.

Если честно, не знаю насчет будущего этого сайта. Безусловно, он останется в Интернете, я буду оплачивать домен и хостинг. Но вот насчет возобновления его регулярной наполняемости сказать вообще ничего не могу, к сожалению, Все будет зависеть от наличия у меня свободного времени.

Поделиться
admin: У вас появились вопросы касательно полученной информации? Или, быть может, вы хотите поделиться своим опытом лечения ВЗК? Оставьте комментарий к статье или свяжитесь со мной через форму обратной связи на странице "О проекте"!

Смотреть комментарии (18)

  • Добрый день!
    На сайте давно, очень хорошо помогал в своё время, желаю удачи Вам по жизни и, главное, здоровья! Ваши труды не пропадут, если сайт просто будет хотя бы жить! Спасибо за интересные статьи и за личный блог!

      • Добрый день, спасибо за блог))). Я только не поняла как правильно комментарий оставлять. У меня самой стаж колита 27 лет))). Ну 3 года назад проснулся после 7 летнего перерыва и 2 детей))). Практический вопрос по лекарствам, кратенько: вам при обострении преднизолон назначали и какой курс если да. Я сейчас в Бостоне, здешняя медицина по хронике не фонтан, иду по российской схеме лечения.

  • Спасибо, что все равно пишете, как живете! Все равно интересно, как у вас дела! Я тоже считаю, что ваш сайт многим помогает верить, что жизнь продолжается!

  • Добрый день! Рада за вас,слежу за вашими публикациями. Ваш опыт вселяет надежду. Моему сыну,сейчас ему 30 лет, диагноз НЯК поставили 8 лет назад,на 5 курсе института. Пробовал лечение в Китае и Корее,но кроме упущенного времени и немалых денег,потраченных на лечение, улучшения не принесло. Сейчас второй год на капельницах препаратом фламмегис. Слава богу, лечение по квоте и помогает, эффект хороший! Всем здоровья!

  • Артём, добрый день. Я все хочу задать вам этот вопрос и никак не могу решиться. Сейчас задам. Есть ли у вас дети, если нету, то планируете ли вы иметь детей? Не отразится ли ваше лечение на их здоровье? Какое мнение медиков по этому поводу?

    • Добрый день. С врачом по этому вопросу не консультировался.

    • Извиняюсь, что отвечаю за админа. С детьми все нормально. У меня лично двое, у моего папы с НЯК двое, генетика работает еее как часы. И есть ещё знакомые, которые прям в обострении детей вынашивали. Все живы)))).

  • Артём,добрый день...хочу сказать Вам спасибо за публикации..они очень помогают! Если ВСЁ ЖЕ будет возможность и желание,пожалуйста, продолжайте дальше публикации..я ,например, ни от одного из врачей не могла добиться ответа по поводу приёма кефира(в один момент захотелось этой кисломолочки и всё тут),когда прочитала у Вас про кефир решилась,но не сразу ...не смотря на препараты раз в 1,5 -2 месяца сваливаюсь в обострение,свечи вызывают нежелательные эффекты,поэтому постоянно балансирую из крайности в крайность..желаю Вам долгой (ВЕЧНОЙ) ремиссии..и хотя я реалист,но надеюсь,что мейби) когда- нибудь от этой ,не побоюсь слова, заразы найдут таки средство..

    • Спасибо вам большое, Оксана! И вам максимально долгой ремиссии! :)

  • Артем,слежу за вашими публикациями,но что-то давно ничего не пишите. Как ваше самочувствие? Вы также никаких препаратов не принимаете? Проходили ли какие-нибудь обследования?

    • Добрый день! Весь в работе и семейных делах. Ничего все также не принимаю, никакие обследования не прохожу, чувствую себя замечательно, несмотря на дикие переработки. А у вас как дела, Ирина?

  • Сын ложится 17 ноября на очередную капельницу, ровно 2 года продолжается лечение по квоте. Из лекарств пьет только азатиоприн,который весной изчез из аптек, помогли друзья из Беларусии. Пока не знаю,как пойдет лечение дальше,что врачи скажут потом напишу. Лечение эффективное,но к сожалению не всем доступное. А до этого 10 лет преднизолона,салофалька и гора других лекарств. Слово ремиссия для нас самое важное! Желаю всем ремиссии! И как можно подольше!

    • Можно спросить, а сын ходил к психотерапевту? Почему спрашиваю, потому что мне помог, покрайней мере снял напряжённость внутри, когда каждый раз идёшь в туалет и ждёшь что увидишь кровь в стуле и всё по новой... тревожность, бессонницу, панические атаки по ночам...А ещё меня немного разгрузила больница, потому что дома я мало что себе позволяю из еды из-за страха(вдруг не подойдет продукт итд). А в больнице носят кушать с учётом диагноза и я первый раз за долгое время поела каши, поела супа итд. И стало как то спокойнее. И я стала себе больше разрешать и не бояться.

      • В течение двух лет психолог с ним работал,после этих консультаций сын стал более спокойным. Болезнь изматывает,нервы сдают.Продлили капельницы еще на год и азатиоприн 2 раза в день. Активно работает,можно сказать наверстывает упущенное время из-за обострения болезни. Дай бог всем здоровья!

  • Спасибо большое за сайт, нашла для себя ответы на мучающие вопросы. Если будет минутка времени, пожалуйста, пишите хотя бы кратко про своё состояние, без лекарств. Я жду не дождусь стойкой ремиссии. И верю в то, что смогу когда-нибудь как и вы, перестань пить мезавант. А то чувствую себя как бабушка, которой надо не забыть выпить таблетки ?

    • Спасибо Вам, что читаете! В планах новый проект, посмотрим, что будет со свободным временем. Здоровья!

Похожие записи
Для любых предложений по сайту: multikbo@cp9.ru